6.5. Капиллярный изотахофорез и другие методы

Золотов Юрий Александрович
Академик РАН

 

Метод изотахофореза разработали в 1923 г. Дж. Кендалл и Э. Криттенден. Капиллярный изотахофорез предложен в ленинградском Физико-техническом институте АН СССР Б.П. Константиновым и О.В. Ошурковой. Их статья была опубликована в Докладах Академии наук [33].

Рис. 6.7. Фрагмент первой статьи о капиллярном изотахофорезе.

Прибор для капиллярного электрофореза был сделан ещё в 1950-х годах, в 1957-1960 гг. его показывали на выставках в СССР, Польше и Болгарии, одна шведская фирма (видимо, LKB) хотела приобрести лицензию на выпуск прибора, но авторы не согласились с предложением и предпочли научную публикацию. Метод затем развивали в Чехословакии и других странах, его усовершенствовал Эвэрертс [34, 35]. Приборы для капиллярного изотахофореза начали в своё время производить крупные фирмы – LKB (Швеция), Shimadzu Seisakusho (Япония).

В.И. Кузнецовым был предложен новый метод концентрирования элементов – соосаждение с органическими соосадителями [36, 37]. В 50-е гг. чувствительности методов определения элементов не хватало, а потребности в определении следовых количеств, особенно редких и рассеянных элементов, возросли. Органические соосадители позволили решить ряд сложных аналитических задач. Под руководством В.И. Кузнецова это направление было развито в теоретическом плане и разработаны методики концентрирования почти всех элементов, включая актиниды, из очень разбавленных растворов.

А.Б. Бланк в Харькове (Институт монокристаллов) развил ещё один метод концентрирования – направленную кристаллизацию [38]. Метод был использован при анализе ряда высокочистых веществ.